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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
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弓形蟲(TOXO)IgM  ELISA試劑盒
名稱 弓形蟲(TOXO)IgM ELISA試劑盒
型號(hào)
更新時(shí)間 2023-09-25
特點(diǎn) 弓形蟲病(ToxopLasmosis)由細(xì)胞內(nèi)寄生的剛地弓形蟲引起,患者可能由食用污染的肉食或接觸含有卵囊的貓糞而得病。病原體可通過(guò)胎盤感染胎兒,導(dǎo)致先天性弓形蟲病,引起胎兒死亡或畸形。酶聯(lián)免疫檢測(cè)弓形蟲特異性抗體IgM,是鑒定弓形蟲病準(zhǔn)確的血清學(xué)方法。}
  • 詳細(xì)內(nèi)容

一、弓形蟲試劑盒用途及檢測(cè)方法簡(jiǎn)述

弓形蟲病(ToxopLasmosis)由細(xì)胞內(nèi)寄生的剛地弓形蟲引起,患者可能由食用污染的肉食或接觸含有卵囊的貓糞而得病。病原體可通過(guò)胎盤感染胎兒,導(dǎo)致先天性弓形蟲病,引起胎兒死亡或畸形。酶聯(lián)免疫檢測(cè)弓形蟲特異性抗體IgM,是鑒定弓形蟲病準(zhǔn)確的血清學(xué)方法

 

把純化了的弓形蟲抗原包被在微孔表面,加入經(jīng)稀釋的患者血清樣品,若其中存在弓形蟲IgM抗體,它便與包被的抗原結(jié)合成為抗原-抗體復(fù)合物。用水洗去未結(jié)合物后加入底物和顯色劑,所產(chǎn)生顏色的強(qiáng)度與樣品中的抗體的量成正比。其結(jié)果通過(guò)酶標(biāo)儀在平行檢測(cè)中與臨界校正液和對(duì)照品相比較而得出。

 

二、弓形蟲試劑盒試劑盒的組成

1.抗原包被的微孔板,1塊,96孔;

2.陰性對(duì)照:150μL,1瓶(無(wú)色蓋);

3.臨界校正液:150μL,1瓶(黃色蓋);

4.陽(yáng)性對(duì)照:150μL,1瓶(紅色蓋);

5.洗滌濃縮液(20X):50ml,1瓶;

6.樣品稀釋液:22ml,1瓶;

7.酶聯(lián)試劑:12ml,1瓶;

8.TMB試劑:11ml,1瓶;

9.終止液(1N HCL):11ml,1瓶。

 

三、弓形蟲試劑盒的保存和儀器

1.試劑盒在2-8℃下保存;

2.微孔板保存在有干燥劑的密封袋中;

3.試劑盒在有效期內(nèi)是穩(wěn)定的;

4.試劑盒中的試劑在保存或使用期間,應(yīng)避免暴露在熱、陽(yáng)光和強(qiáng)烈光線之中。

 

*警示與注意:

1.試劑盒的某些材料中可能含有潛在生物危險(xiǎn)的組分,應(yīng)按微生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室有關(guān)生物安全的規(guī)定進(jìn)行操作和處理。

2.試劑盒僅用于實(shí)驗(yàn)室。

3.勿用嘴吸移液管,禁止在樣品和試劑盒試劑操作區(qū)吸煙、吃東西。

4.本試劑盒中的各組分是一個(gè)完整的單位,不同批號(hào)的組分不能混用。

5.本試劑盒試劑中含有防腐劑*,*會(huì)與鉛、銅形成爆炸性的金屬化合物。

處理:用大量水沖洗。

 

四、弓形蟲試劑盒樣品的采集和制備

1.采集血樣并分離血清。

2.采集的樣品在2-8℃下保存7天,冰凍狀態(tài)下可保存6個(gè)月,血清樣品要避免反復(fù)凍融。

 

五、弓形蟲試劑盒試劑制備

1.使用前使所有試劑恢復(fù)至室溫(18-25℃,下同);

2.制備洗滌緩沖液:按1:19的比例稀釋洗滌濃縮液(20X),即50ml洗滌濃縮液(20X)用蒸餾水或去離子水稀釋至1000ml,已稀釋好的洗滌液在2-8℃下可保存一個(gè)月,用前混勻。

 

六、弓形蟲試劑盒檢測(cè)步驟

1.將所需微孔安全地放在支架上,建議:陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、待檢樣品和臨界校正液按雙孔設(shè)置;

2.按1:40稀釋待測(cè)樣品、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照和臨界校正液。方法是將5μl上述樣品分別加入到200μl樣品稀釋液中,充分混勻;

3.精密吸取100μl稀釋的血清樣品、臨界校正液和對(duì)照品加入相應(yīng)的微孔中;取100μl樣品稀釋液加入到1A位置的微孔內(nèi),作為空白對(duì)照;輕敲微孔板,去除液體中的氣泡;

4.37℃下溫育30分鐘;

5.溫育完畢,把全部微孔中的液體清除干凈后,用稀釋的洗滌緩沖液(1X)沖洗5次;

6.向每個(gè)微孔中加入100μl酶聯(lián)試劑,輕輕混合10秒鐘;

7.37℃下溫育30分鐘;

8.甩干每個(gè)微孔中的酶聯(lián)試劑,用稀釋的洗滌

緩沖液(1X)沖洗5次;

9.向每個(gè)微孔中加入100μlTMB試劑,輕輕混合10秒鐘;

10.37℃下溫育15分鐘;

11.向每個(gè)微孔中加入100μl終止液終止反應(yīng);

12.輕輕混合30秒鐘,此步確保所有藍(lán)色全部轉(zhuǎn)為黃色至關(guān)重要;

13.用酶標(biāo)僅在450nm處于15分鐘內(nèi)讀出光密度值。

 

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